Las reacciones adversas de fármacos son de origen multifactorial, pero para algunos fármacos un componente genético subyacente puede aumentar el riesgo de desarrollar toxicidad. Los análisis de detección de marcadores genéticos asociados con un efecto secundario particular pueden identificar a algunas personas predispuestas a la toxicidad, pero son incompletos ya que pueden existir otros marcadores dentro de ese gen u otros genes no caracterizados aún, además de un receptor de factores ambientales que son importantes determinantes de la toxicidad.

Por lo tanto, la ausencia de un genotipo de susceptibilidad no excluye el desarrollo de toxicidad y debe ejercerse el juicio clínico cuando se sopesan los riesgos contra los beneficios de un fármaco en personas que conllevan genotipos de susceptibilidad, así como para mantener la farmacovigilancia en aquellos que no poseen estos genotipos. En particular, es necesario recetar teniendo en cuenta el resumen de las características del producto del fabricante, sin pensar en dejar de lado estas indicaciones a través del uso de los análisis genéticos.